A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta
segunda-feira (10) o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40
mg, pó liofilizado para solução injetável, da Eurofarma. O medicamento
genérico é indicado para o tratamento de úlceras gástricas.
A
suspensão foi determinada depois de a farmacêutica apresentar para a
agência um comunicado de recolhimento voluntário do lote devido a falhas
técnicas nos rótulos. O lote suspenso foi fabricado em janeiro de 2017 e
era válido até dezembro de 2017.
Em
nota, a Eurofarma afirmou que uma análise detalhada revelou que o lote
486773A apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Assim,
a empresa solicitou às distribuidoras e hospitais a suspensão imediaa
da comercialização e utilização do lote.
"A
empresa iniciou imediatamente o recolhimento do lote 48677A do produto e
estabeleceu ações corretivas e preventivas. A cadeia de distribuição
foi prontamente informada, o uso também suspenso imediatamente e a
devolução está sendo feita seguindo as diretrizes do órgão regulador",
diz a nota da empresa.
Os
outros lotes do produto, que não o 486773A, podem ser comercializados e
utilizados normalmente. Consumidores que tenham comprado este lote
devem contatar o SAC do fabricante pelo telefone 0800-704-3876 ou pelo
e-mail euroatende@eurofarma.com.br para serem orientados sobre a troca.
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